High Purity USP BP EP 59-05-2 Methotrexate for Tumour Treatment Featured Image

Metotrexat de înaltă puritate USP BP EP 59-05-2 pentru tratamentul tumorilor

Scurta descriere:

Puritate: ≧99,0% pulbere cristalină galbenă

Standarde de calitate: USP/BP/EP/IP

Certificat: ISO, GMP, COA, MOA, MSDS etc

Capacitate: 150 kg pe lună

Termen de valabilitate: Trei ani

Aplicație: O clasă de medicamente cunoscută sub numele de anti-metaboliți

Avantajul echipei: Echipa de vânzări la export cu experiență, cu pregătire profesională în fabrică

Trimiteți-ne un e-mail Descărcați ca PDF

Detaliile produsului

FAQ

Etichete de produs

Produs Nume	Metotrexat
Sinonime	(+)-Amethopterină; acid (+)-4-amino-10-metilfolic; Acid N-(p-(((2,4-diamino-6-pteridinil)metil)metilamino)benzoil)-L-glutamic
CAS Nr.	59-05-2
Aspect	Pulbere cristalină galbenă
Formulă moleculară	C₂₀H₂₂N₈O₅
Greutate moleculară	454,44
Aplicație	Gradul de medicină sau scopul cercetării
Ambalare	La cererea dvs
Depozitare	Păstrați în recipiente etanșe, rezistente la lumină, într-un loc răcoros

Certificat de analiză Test conform: EP9.0 Metotrexat Nr. CAS: 59-05-2
ARTICOLE	STANDARDE	REZULTATE
Aspect	Pulbere galbenă sau portocalie, cristalină, higroscopică	Se conformează
Identificare	IR;UV	Se conformează
Solubilitate	Practic insolubil în apă, în etanol (96%) și în clorură de metilen. Se dizolvă în acizi minerali diluați și în soluții diluate de hidroxizi și carbonați alcalini.	Se conformează
Apă	≤13%	11,8%
Legate de Substanțe	Impuritate B≤0,3%Impuritate C≤0,5%Impuritate E≤0,3%Impuritate H≤0,2%Impuritate I≤0,2%Impurități nespecificate≤0,05% Suma impurităților, altele decât B,C&E≤0,5%	0,04%0,45%0,03%NDND0,02% 0,04%
Puritate enantiomerică	≤3,0%	1,6%
Metale grele	≤20 ppm	Se conformează
Cenușă sulfatată	≤0,1%	0,07%
Solventi reziduali	Eter etilic≤500ppmAcetonă≤1000ppmEtanol≤ 2000 ppm	20 ppm63 ppm48 ppm
Test	97,0~102,0%	99,49%

Certificat de analiză Test conform: USP32 Metotrexat Nr. CAS: 59-05-2
ARTICOLE	STANDARDE	REZULTATE
CARACTERISTICI	Pulbere cristalină galbenă	Se conformează
IDENTIFICARE	IR. Conform UV	Se conformează
APĂ	≤12%	10,8%
REZIDU LA Aprindere	≤0,1%	0,07%
Puritatea cromatografică	O singură impuritate: ≤0,5%	0,27%
Puritatea cromatografică	Totalul impurităților: ≤2,0 %	0,73%
ROTATIE SPECIFICA	Între +19° și +24°	+21,25°
TEST	98,0~102,0%	99,27%

Informatiile Companiei

√ Experiența completă a nivelului de management în fabrică și adepți tehnicieni calificați; √ Calitatea este întotdeauna principala noastră considerație, sistem strict QC; √ 11 ani cu experiență în echipă de vânzări la export; √ Laborator independent de cercetare și dezvoltare; √ Două ateliere GMP semnate pe termen lung; √ Resurse bogate din multe fabrici inactive pentru proiecte personalizate; √ Echipă de lucru de înaltă eficiență, cu o cale consecventă. imgsaf