dsdsa

produs

USP 107910-75-8 Ganciclovir sodiu pentru antiviral

Scurta descriere:


  • Puritate:≧98%, pulbere albă sau aproape albă
  • Standard de calitate:USP40 sau după cum este necesar
  • Certificat:COA, MOA, MSDS etc
  • Capacitate:50 kg/luna
  • Termen de valabilitate:2 ani
  • Aplicație:Un medicament folosit pentru a trata infecția cu citomegalovirus
  • Avantajul echipei:Echipa de vânzări la export cu experiență, cu pregătire profesională în fabrică
  • Detaliile produsului

    FAQ

    Etichete de produs

    ProdusNume Ganciclovir sodic
    Sinonime Sare de sodiu 2-amino-1,9-dihidro-9-[[2-hidroxi-1-(hidroximetil)etoxi]metil]-6H-purin-6-onă
    CAS Nr. 107910-75-8
    Aspect Pulbere cristalină albă sau aproape albă
    Formulă moleculară C9H13N5NaO4
    Greutate moleculară 278,22
    Utilizare Gradul farmaceutic sau scop de cercetare
    Ambalare La cererea dumneavoastra
    Depozitare Păstrați în recipiente etanșe, rezistente la lumină, într-un loc răcoros

     

    Ganciclovir sodicCas:107910-75-8

    Articole Standard Rezultate
    Aspect Pulbere cristalină albă sau aproape albă Pulbere cristalină albă

    Descriere

    Pulbere cristalină albă sau aproape albă, inodoră, higroscopică

    Se conformează

    Solubilitate

    Solubil în apă;foarte puțin solubil în metanol;practic insolubil în cloroform și acetonă

    Se conformează

    Identificare Ganciclovir Sodium este conformat prin HPLCGanciclovir Sodium este conformat de spectrul UV

    Sodiu: prin reacția cu piroantimoniatul de potasiu se formează un precipitat alb dens.

    Spectrul de absorbție IR al preparatului eșantionului de testat prezintă maxime numai la aceleași lungimi de undă cu cea a unui preparat similar al standardului.

    Se conformează

    Se conformează

    Se conformează

     

    Se conformează

    Metale grele

    Nu mai mult de 20 ppm

    Se conformează

    Acetonă

    Nu mai mult de 5000 ppm

    Se conformează

    Rezidu la aprindere

    Nu mai mult de 0,1%

    Se conformează

    Impurități aferente Nu mai mult de 0,5% pentru compusul ANu mai mult de 1,5% pentru impuritățile totale

    0,32%

    0,56%

    Apă

    Nu mai mult de 6,0%

    2,78%

    PH

    10,8~11,4

    11.2

    Test

    Nu mai puțin de 98,0% - 102,0% (C9H13N5NaO4)

    99,4%

    Concluzie:respectă USP40.

    Informatiile Companiei

    √ Experiența completă a stratului de management în fabrică și adepți tehnicieni calificați;
    √ Calitatea este întotdeauna principala noastră considerație, sistem strict QC;
    √ 11 ani cu experiență în echipă de vânzări la export;
    √ Laborator independent de cercetare și dezvoltare;
    √ Două ateliere GMP semnate pe termen lung;
    √ Resurse bogate din multe fabrici inactive pentru proiect personalizat;
    √ Echipă de lucru de înaltă eficiență, cu o cale consecventă.
    imgsafSDGSHDASFG

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă